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島津成像質(zhì)譜顯微鏡:板藍(lán)根可視化

時(shí)間:2021-12-27 17:42來源:金利儀器 作者:金利儀器 點(diǎn)擊:
質(zhì)譜成像技術(shù)揭示板藍(lán)根中化學(xué)成分的空間分布 板藍(lán)根(Isatidis Radix)為十字花科菘藍(lán)屬植物菘藍(lán)(Isatis indigotica Fortune)的干燥根,具有清熱、解毒、涼血、利咽等功效。作為清熱解毒類的代表藥物,板藍(lán)根與廣泛用于各類感冒的預(yù)防和治療,在嚴(yán)重急性
  

質(zhì)譜成像技術(shù)揭示板藍(lán)根中化學(xué)成分的空間分布

 
板藍(lán)根(Isatidis Radix)為十字花科菘藍(lán)屬植物菘藍(lán)(Isatis indigotica Fortune)的干燥根,具有清熱、解毒、涼血、利咽等功效。作為清熱解毒類的代表藥物,板藍(lán)根與廣泛用于各類感冒的預(yù)防和治療,在嚴(yán)重急性呼吸綜合征(SARS)、甲型H1N1流感等疾病的防治中發(fā)揮了積極作用。新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)爆發(fā)以來,各版《診療方案》和“三藥三方”中也不乏板藍(lán)根的身影。板藍(lán)根的抗病毒抗炎藥效顯著,但化學(xué)成分復(fù)雜,質(zhì)量評價(jià)難度較高,因而一直是國內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。
 
目前研究學(xué)者已經(jīng)從板藍(lán)根中分離得到近400個(gè)化合物,綜合文獻(xiàn)報(bào)道主要可歸納為生物堿、含硫化合物、苯丙素、核苷、氨基酸、有機(jī)酸、酚、黃酮、蒽醌、萜、醇、醛、酮、腈、酯、糖、甾醇、肽、鞘脂等19大類。研究藥用植物化學(xué)成分的空間分布,有助于了解其形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)和功能。盡管板藍(lán)根的化學(xué)成分研究已經(jīng)十分深入,但其分子空間分布鮮見報(bào)道。質(zhì)譜成像(mass spectrometry imaging,MSI)技術(shù)是近年新興的分子成像技術(shù),通過直接測定樣品表面的離子信號獲得其空間分布信息,具有非靶向、無需標(biāo)記和多成分同時(shí)檢測的優(yōu)勢。與光學(xué)圖像采集技術(shù)結(jié)合后,既可觀察到高分辨率的形態(tài)圖像,又可對特定的分子進(jìn)行鑒定和可視化分布分析,在生命科學(xué)領(lǐng)域顯示出巨大的應(yīng)用前景。本文首次采用高分辨質(zhì)譜成像技術(shù)對板藍(lán)根化學(xué)成分的空間分布進(jìn)行分析。利用大氣壓基質(zhì)輔助激光解吸電離-離子阱-飛行時(shí)間質(zhì)譜(atmospheric pressure matrix assisted laser desorption combined with ion trap-time-of-flight mass spectrometry,AP-MALDI-IT-TOF/MS)掃描不同產(chǎn)地藥材橫切面,鑒定所含化合物,并觀察化合物空間分布模式和富集位置,結(jié)合偏最小二乘回歸(partial least squares regression,PLSR)算法,對不同樣品進(jìn)行分類。研究思路見圖1。
 
1. iMScope TRIO 成像質(zhì)譜顯微鏡測試條件
 
質(zhì)譜成像技術(shù)在植物、動(dòng)物、人體組織中的內(nèi)源性成分和藥物代謝組分的可視化檢測方面發(fā)展迅猛,但在中藥分析領(lǐng)域的應(yīng)用才剛開始起步,且多用于新鮮采集的原植物或中藥材。而真正用于市場流通和臨床應(yīng)用的中藥材為干品,制備滿足MSI測試需要的切片比較困難,故相關(guān)研究鮮見報(bào)道。在制備板藍(lán)根干品冰凍切片時(shí),其干燥、堅(jiān)硬、易碎的結(jié)構(gòu)帶來了極大的挑戰(zhàn),故對冷凍切片的厚度、溫度,切片固定方式,基質(zhì)種類和添加方式等進(jìn)行了詳細(xì)的優(yōu)化。板藍(lán)根藥材經(jīng)明膠包裹冷凍后,先用雙面碳導(dǎo)電膠貼牢后,再用冰凍切片機(jī)切制40 μm的組織切片,分別噴涂2, 5-DHAP溶液和1, 5-DAN溶液作為正、負(fù)離子的基質(zhì)。主要質(zhì)譜條件如下:激光照射直徑:40 μm,像素間隔80 μm,掃描范圍:m/z 100-500,m/z 500-1000。
 
2. 板藍(lán)根中化合物的AP-MALDI-IT-TOF MSI可視化分布
 
根據(jù)離子的準(zhǔn)確質(zhì)荷比、同位素豐度比,與對照品和液質(zhì)一、二級數(shù)據(jù)比對,并結(jié)合文獻(xiàn)檢索和數(shù)據(jù)庫搜查,初步鑒定了多個(gè)化合物類別118個(gè)質(zhì)譜峰(見圖2)。成像質(zhì)譜顯微鏡將光學(xué)顯微鏡和質(zhì)譜儀的優(yōu)勢整合,既可觀察到形態(tài)圖像,又可對分子進(jìn)行鑒定和可視化分布分析,在軟件上可簡便且高精度地重疊觀察光學(xué)顯微鏡圖像與質(zhì)譜分析圖像,詳細(xì)解析感興趣區(qū)域。本文采用AP-MALDI-IT-TOF MSI技術(shù)首次揭示了板藍(lán)根中化合物的空間分布, 圖3和 圖4展示了板藍(lán)根橫切面的木栓層、皮層、韌皮部、形成層、木質(zhì)部及部分化合物在特定空間區(qū)域的分布。綜合分析,板藍(lán)根中化合物大多富集于營養(yǎng)儲(chǔ)存的組織韌皮部,與之相比,水分輸送組織木質(zhì)部中集中分布的成分較少。
 
3. PLSR法區(qū)分不同產(chǎn)地板藍(lán)根藥材
 
將4個(gè)產(chǎn)地的各3批板藍(lán)根藥材分別劃分到4個(gè)組。以樣品橫切面的AP-MALIDI-IT-TOF MSI數(shù)據(jù)為Y值,組別為X值,在正、負(fù)離子模式和m/z 100-500、m/z 500-1000兩個(gè)掃描范圍內(nèi),分別建立PLSR回歸模型。由圖5可見,在4個(gè)模型中,樣品規(guī)格的預(yù)測值和實(shí)際值均呈現(xiàn)良好的相關(guān)關(guān)系,說明采用PLSR法可對不同產(chǎn)地的板藍(lán)根進(jìn)行準(zhǔn)確的區(qū)分。
 
 
 
(責(zé)任編輯:金利儀器lyh)
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